Эквапресс капс модиф.высв 10мг+1,5мг+20мг N28 ВЕНГРИЯ
z
Гипотензивное комбинированное средство (блокатор медленных кальциевых каналов+диуретик+ангиотензинпревращающего фермента ингибитор)
Показанияартериальная гипертензия у пациентов, которым требуется комбинированная терапия.
Способ применения и дозировкаПрепарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, предпочтительно утром, в одно и то же время каждый день. Комбинированные препараты с фиксированными дозами не рекомендуются для начальной терапии. Препарат Эквапресс назначается взрослым пациентам, у которых достигнут адекватный контроль АД на фоне приема лизиноприла, амлодипина и индапамида, которые пациент принимает одновременно в тех же дозах, что и в комбинированном препарате: амлодипин 5 мг, индапамид 1.5 мг, лизиноприл 10 мг (Эквапресс 5 мг + 1.5 мг + 10 мг), амлодипин 10 мг, индапамид 1.5 мг, лизиноприл 20 мг (Эквапресс 10 мг + 1.5 мг + 20 мг), амлодипин 5 мг, индапамид 1.5 мг, лизиноприл 20 мг (Эквапресс 5 мг + 1.5 мг + 20 мг). Рекомендуемая доза - 1 капс./сут. Максимальная суточная доза - 1 капс. При развитии симптоматической артериальной гипотензии в начале лечения препаратом Эквапресс пациенту следует лечь на спину, приостановить прием препарата и обратиться к врачу. Транзиторная артериальная гипотензия обычно не требует отмены препарата, однако следует оценить необходимость снижения дозы. При необходимости подбора дозы следует применять лекарственные препараты амлодипин, индапамид и лизиноприл раздельно. Если пациент забыл принять капсулу препарата Эквапресс, следующую дозу необходимо принять в обычное время. Не следует принимать одновременно две капсулы для возмещения пропущенной дозы.
Противопоказанияповышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина; повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; повышенная чувствительность к индапамиду или другим производным сульфонамида; повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.); ангионевротический отек в прошлом, включая связанный с применением ингибиторов АПФ; наследственный или идиопатический ангионевротический отек; тяжелая почечная недостаточность.
Прочие | ||
Базовая единица | упак | |
Срок годности | 01.01.2025 |