Триметазидин капс 20мг N30 РОССИЯ
z
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество:
триметазидина дигидрохлорид 20 мг;
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 20,0 мг,
маннитол 44,5 мг,
кополивидон 4,0 мг,
кремния диоксид коллоидный 0,5 мг,
магния стеарат 1,0 мг,
гипромеллоза 2,3 мг,
макрогол 6000 (полиэтиленгликоль) 0,23 мг,
краситель -железа оксид красный (Е 172) 0,1 мг,
титана диоксид (Е 171) 0,49 мг.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое.
Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.
Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией лор-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
Полностью и быстро абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 90%. Tmax — 2 ч. Cmax после однократного перорального приема 20 мг триметазидина составляет 55 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 16%. Объем распределения — 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Почти половина введенного количества подвергается биотрансформации. T1/2 около 6 ч. 51% выводится в неизмененном виде почками.
Триметазидин противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд и другие проявления.
Препарат принимают во время еды.
Назначают в дозе 40-60 мг/сутки.
Кратность приема 2-3 раза /сутки.
Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.
Не применяется для купирования приступов стенокардии!
Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Прочие | ||
Базовая единица | упак | |
Срок годности | 01.03.2023 |