Санорин спрей наз 0,1% 10мл ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

Характеристики

Действующие вещества

Нафазолин

Страна производителя

Чешская Республика

Производитель

Тева Чешские Предприятия с.р.о.

Форма выпуска

10 мл - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.

Беречь от детей

Лекарственная форма

Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без видимых частиц, без запаха.

Состав

нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

Общее описание

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике

Особые условия

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Фармакодинамика

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность

Фармокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Показания

— острый ринит;

— синусит;

— евстахиит;

— ларингит;

— для облегчения проведения риноскопии;

— необходимость остановки носовых кровотечений

Противопоказания

— хронический ринит;

— закрытоугольная глаукома;

— артериальная гипертензия;

— выраженный атеросклероз;

— тахикардия;

— тиреотоксикоз;

— сахарный диабет;

— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;

— детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.