Санорин с маслом эвкалипта капли наз 0,1% 10мл флак-кап ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

Лекарственная форма

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Состав

нафазолина нитрат1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода

Фармакодинамика

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Показания

— острый ринит;

— синусит;

— евстахиит;

— ларингит;

— для облегчения проведения риноскопии;

— необходимость остановки носовых кровотечений

Противопоказания

— хронический ринит;

— закрытоугольная глаукома;

— артериальная гипертензия;

— выраженный атеросклероз;

— тахикардия;

— тиреотоксикоз;

— сахарный диабет;

— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;

— детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств