ТераФлю Лар Ментол табл д/рассас 1мг+2мг N20 ТУРЦИЯ
z
Белые прямоугольные таблетки со скошенными краями с запахом ментола.
Каждая таблетка содержит:
Действующие вещества: цетилпиридиния хлорид 2,0 мг, лидокаина гидрохлорид 1,0 мг.
Вспомогательные вещества: мяты перечной чернолистной листьев масло 0,5 мг, мяты перечной Шиммель листьев масло 0,5 мг, левоментол 6,0 мг, ацесульфам калия 6,0 мг, крахмал кукурузный 55,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,0 мг, макрогол -6000 25,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH-105) 20,0 мг, магния стеарат 2,0 мг, сорбитол (Karion 3140) 1107,0 мг.
Цетилпиридиния хлорид - антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений, обладает бактерицидной активностью в отношении грамположительных и в меньшей степени грамотрицательных бактерий. Изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий, нарушает внутренние окислительные механизмы дыхания бактерий, что приводит к их гибели. Цетилпиридиния хлорид обладает противогрибковой и противовирусной активностью в отношении вирусов с оболочкой.
Лидокаина гидрохлорид - местный анестетик из группы амидов, при воспалительных процессах снимает боль в горле при глотании. Лидокаин нарушает проницаемость мембраны клеток для ионов натрия, что приводит к анестезии в результате блокады проведения нервных импульсов.
Цетилпиридиния хлорид практически не всасывается через слизистую оболочку полости рта.
Лидокаин слабо всасывается через слизистую оболочку ротовой полости. При приеме внутрь абсорбируется, подвергаясь метаболизму при «первом прохождении» через печень. При приеме внутрь его биодоступность составляет около 35 %. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10 % вещества выводятся в неизменном виде.
Классификация частоты возникновения побочных реакций:
очень часто - более 1/10 назначений (> 10 %); часто - более 1/100, но менее 1/10 назначений (> 1 %, но < 10 %); нечасто - более 1/1000, но менее 1/100 назначений (> 0,1 %, но < 1 %); редко - более 1 /10000, но менее 1/1000 назначений (> 0,01 %, но < 0,1 %); очень редко - менее 1/10000 назначений (< 0,01 %).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Редко: тошнота;
Очень редко: диарея;
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Редко: местное раздражение слизистой оболочки полости рта и горла, временное онемение слизистой оболочки полоста рта и глотки и затрудненное глотание. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Очень редко: кожная сыпь, зуд.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Отпускается без рецепта
Препарат не следует принимать во время или непосредственно перед употреблением жидкости и приемом пищи. Местное анестезирующее действие лидокаина может вызвать временное онемение слизистой оболочки полости рта и глотки и затрудненное глотание.
Препарат содержит 1107 мг сорбитола в 1 таблетке в качестве подсластителя, поэтому его не следует принимать лицам с врожденной непереносимостью фруктозы. Цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Не влияет.
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: фарингит, ларингит, катаральная ангина, стоматит, язвенный гингивит, тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).
Повышенная чувствительность к лидокаину, цетилпиридиния хлориду, к другим компонентам препарата или другим местным анестетикам амидного типа, непереносимость фруктозы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью
Открытые раны слизистой оболочки полости рта.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять во время беременности. Препарат выводится с грудным молоком, поэтому его не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Исследования взаимодействий не проводились.
Ввиду крайне низкого системного всасывания клиническое системное взаимодействие цетилпиридиния хлорида маловероятно.
Допускается возможность взаимодействия лидокаина с другими сопутствующими лекарственными средствами, например, с противоаритмическими препаратами. Ввиду низкой концентрации лидокаина в плазме крови после буккального применения, клинически значимые взаимодействия маловероятны.
Потенциальный риск взаимодействия с другими лекарственными средствами для пациентов, применяющих ТераФлю® ЛАР Ментол, является незначительным. При буккальном применении практически не абсорбируется, концентрации препарата в плазме не обнаруживаются.
Прочие | ||
Базовая единица | упак |